Contacto de un profesional del equipo tras derivación médica o registro previo.
Entrevista presencial, explicación detallada del estudio.
Una vez firmado el consentimiento informado, se inicia con los procedimientos y medicación del estudio.
Asma, EPOC, Fibrosis, Alzheimer, Pólipos Miastenia, Elevada Lipoproteina A
Tus datos personales y médicos son confidenciales. Se utilizan números de identificación de participación en un ensayo y se cumplen estrictas normas de privacidad, encriptación y ética.
Libertad de decisión :
Sí, puedes retirarte del estudio en cualquier momento sin ninguna obligación o consecuencia negativa.
Fases del estudio:
Los estudios clínicos suelen dividirse en cuatro fases:
Fase 1: Evaluación de seguridad y tolerancia.
Fase 2: Evaluación de eficacia y dosificación.
Fase 3: Comparación con otros tratamientos y ampliación de la muestra.
Fase 4: Monitoreo post-comercialización para detectar efectos a largo plazo.
